盐酸环丙沙星
发布日期:2013-3-28 浏览次数:5433
盐酸环丙沙星 拼音名:Yansuan Huanbingshaxing
英文名:Ciprofloxacin Hydrochloride
英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid hydrochloride
中文名称: 盐酸环丙沙星
中文别名: 盐酸环丙沙星;
【禁忌症】 对该品及喹诺酮类药过敏的患者禁用。
【用法用量】 ⑴成人常用量:一日0.5~1.5g;分2-3次。⑵骨和关节感染:一日1~1.5g,分2—3次,疗程4~6周或更长。⑶肺炎和皮肤软组织感染:一日l~1.5g,分2~3次,疗程7~14日。⑷肠道感染:一日1g,分2次,疗程5~7日。⑸伤寒:一日1.5g,分2—3次,疗程10~14日。⑹尿路感染:急性单纯性下尿路感染,一日0.5g,分2次服,疗程5~7日;复杂性尿路感染,一日lg,分2次,疗程7~14日。⑺单纯性淋病:单次口服0.5g。
【贮藏方法】 遮光,密封保存。
性状
该品为白色或微黄色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。
产品性能
功效主治
用于敏感菌引起的1.泌尿生殖系统感染,包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎、淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎(包括产酶株所致者)。2.呼吸道感染,包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。3.胃肠道感染,由志贺菌属、沙门菌属、产肠毒素大肠埃希菌、亲水气单胞菌、副溶血弧菌等所致。4.伤寒。5.骨和关节感染。6.皮肤软组织感染。7.败血症等全身感染。【化学成分】 盐酸环丙沙星。其化学名称为:l-环丙基-6-氟-1,4.二氢.4.氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐 分子式:C17H18FN3O3·HCl·H2O。
药理作用
该品具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部分细菌,包括枸橼酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。常对多重耐药菌也具有抗菌活性。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用。该品对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性。对沙眼衣原体、支原体、军团菌亦具良好作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性。对厌氧菌的抗菌活性差。环丙沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药物相互作用
1尿碱化药可减少该品在尿中的溶解度,导致结晶尿和肾毒性。
2含铝或镁的制酸药可减少该品口服的吸收,建议避免合用。不能避免时应在服该品前2小时,或服药后6小时服用。
3该品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制,导致茶碱类的肝消除明显减少,血消除半衰期(t1/2β)延长,血药浓度升高,出现茶碱中毒症状,如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等,故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。
4环孢素与该品合用时,其血药浓度升高,必须监测环孢素血浓度,并调整剂量。
5该品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用,合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。
8 去羟肌苷(DDI)药可减少该品的口服吸收,因其制剂所含的铝及镁,可与该品螯合,故不宜合用。
不良反应
4偶可发生:
⑴癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
⑶结晶尿,多见于高剂量应用时。
⑷关节疼痛。
注意事项
1 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见,应在给药前留取尿培养标本,参考细菌药敏结果调整用药。
2 该品宜空腹服用,食物虽可延迟其吸收,但其总吸收量(生物利用度)未见减少,故也可于餐后服用,以减少胃肠道反应;服用时宜同时饮水250ml。
3 该品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生,宜多饮水,保持24小时排尿量在1200ml以上。
4 肾功能减退者,需根据肾功能调整给药剂量。
5 应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用该品时应避免过度暴露于阳光,如发生光敏反应需停药。
7 原有中枢神经系统疾患者,例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用,有指征时需仔细权衡利弊后应用。
开放分类:药品